Häufig gestellte Fragen (FAQs) zu Unterkieferprotrusionsschienen
Eine Unterkieferprotrusionsschiene wie die Narval CC, auch UKPS, ist eine vom Zahnarzt angefertigte Zahnschiene, zur Behandlung von Schlafapnoe und Schnarchen. Sie hält den Unterkiefer während des Schlafs leicht nach vorne verlagert, sodass die Atemwege offen bleiben.
Die Schiene hält den Unterkiefer in einer leicht nach vorne verlagerten Position. Dadurch wird verhindert, dass die Zunge und das Gewebe im Rachen nach hinten sinken und die Atemwege verengen oder blockieren.
Die Schiene wird in der Regel bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer obstruktiver Schlafapnoe eingesetzt. Sie kann auch eine Option für Patienten sein, die eine CPAP-Therapie nicht vertragen. Ob die Schiene für Sie geeignet ist, entscheidet Ihr Schlafmediziner oder Zahnarzt.
Die meisten Patienten empfinden die Schiene nach einer kurzen Eingewöhnungszeit als angenehm[1]. Zu BeginnZu Beginn können leichte Nebenwirkungen auftreten, zum Beispiel: Druckgefühl an den Zähnen Mundtrockenheit vermehrter Speichelfluss leichte Reizungen im Mund[2] Diese Beschwerden sind in der Regel vorübergehend und führen selten dazu, dass die Therapie abgebrochen wird .[3]
Ein spezialisierter Zahnarzt nimmt Abdrücke Ihrer Zähne. Auf dieser Basis wird Ihre Schiene individuell für Sie angefertigt und anschließend so eingestellt, dass sie gut sitzt und wirksam ist.
Das hängt von Ihrer Zahnsituation ab. Ihr Zahnarzt kann beurteilen, ob die Schiene für Sie geeignet ist.
Viele Patienten bemerken bereits nach kurzer Zeitl eine Verbesserung des Schnarchens und der Schlafqualität .[4] Die langfristige Wirkung hängt unter anderem von Ihrer individuellen Anatomie und der regelmäßigen Anwendung ab.
Mögliche Nebenwirkungen können sein: Beschwerden im Kieferbereich leichte Zahnverschiebungen Veränderungen im Speichelfluss Diese sind in der Regel mild und können oft durch Anpassungen durch den Zahnarzt verbessert werden.
Täglich: Mit lauwarmem Wasser (max. 45 °C) abspülen Mit einer weichen Zahnbürste reinigen Keine Zahnpasta oder alkoholhaltigen Produkte verwenden Anschließend gründlich trocknen
Zweimal pro Woche: Einen geeigneten Reiniger für Zahnersatz oder kieferorthopädische Geräte verwenden
Ja, die Schiene ist klein und leicht und kann problemlos mitgenommen werden.
Bei guter Pflege hält die Schiene in der Regel etwa 3 Jahre. Regelmäßige Kontrolltermine beim Zahnarzt werden empfohlen.
Nein. Anpassungen dürfen nur durch einen Zahnarzt vorgenommen werden.
Ja, die Schiene kann auch Schnarchen reduzieren, das durch verengte Atemwege[5]verursacht wird.
Wenden Sie sich an Ihren Zahnarzt oder Schlafmediziner. Die Schiene kann angepasst oder überprüft werden. Gegebenenfalls werden alternative Behandlungsoptionen besprochen.
[1] Vecchierini MF, Attali V, Collet JM, et al. Mandibular advancement device use in obstructive sleep apnea: ORCADES study 5-year follow-up data. J Clin Sleep Med. 2021;17(8):1695-1705. doi:10.5664/jcsm.9308. *A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 5-year follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143.
[2] Martins ODFM, Chaves Junior CM, Rossi RRP, Cunali PA, Dal-Fabbro C, Bittencourt L. Side effects of mandibular advancement splints for the treatment of snoring and obstructive sleep apnea: a systematic review. Dental Press J Orthod. 2018 Aug;23(4):45–54.
[3] Attali V, Chaumereuil C, Arnulf I, Golmard JL, Tordjman F, Morin L, et al. Predictors of long-term effectiveness to mandibular repositioning device treatment in obstructive sleep apnea patients after 1000 days. Sleep Medicine. 2016 Nov;27–28:107–14.
[4] Vecchierini MF et al. A custom-made mandibular advancement device for obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome: the ORCADES study. Sleep Medicine 2016 Mar; 19:131-40. *A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 3-6 months follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143.
[5] Vecchierini MF et al. A custom-made mandibular advancement device for obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome: the ORCADES study. Sleep Medicine 2016 Mar; 19:131-40. *A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 3-6 months follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143.