Veelgestelde vragen (FAQ's) over mandibulaire apparaten
Een MRA-beugel ook wel mandibulair repositiesapparaat (MRA) genoemd, is een door een tandarts voorgeschreven beugel die is ontworpen om slaapapneu en snurken te behandelen door de onderkaak iets naar voren te verplaatsen, zodat de luchtwegen tijdens de slaap open blijven.
Het hulpmiddel duwt de onderkaak naar voren, waardoor wordt voorkomen dat het zachte weefsel achter in de keel inzakt, wat de luchtweg kan blokkeren en snurken of slaapapneu kan veroorzaken.
MRA beugels worden doorgaans aanbevolen voor patiënten met milde tot matige obstructieve slaapapneu of voor mensen die geen CPAP-therapie verdragen. Een slaapspecialist of tandarts kan bepalen of u in aanmerking komt.
De meeste gebruikers vinden de beugel comfortabel na een eerste aanpassingsperiode.[1] Sommige patiënten die met MRA's worden behandeld, kunnen in het begin last krijgen van bijwerkingen, waaronder tandheelkundig ongemak, een droge mond, overmatige speekselvorming en irritatie van het tandvlees .[2] Deze bijwerkingen zijn echter doorgaans tijdelijk, variëren in ernst van mild tot matig en leiden zelden tot het staken van het gebruik van MRA's .[3]
Een tandarts die gespecialiseerd is in slaapgeneeskunde neemt afdrukken van uw gebit om een op maat gemaakt apparaat te vervaardigen dat is afgestemd op de structuur van uw mond en kaak.
Dat hangt af van uw tandheelkundige gezondheid. Raadpleeg uw tandarts om te beoordelen of een MRA beugel geschikt is voor uw tandheelkundige situatie.
Veel patiënten merken al snel verbeteringen in hun snurken en slaapkwaliteit .[4] De resultaten op lange termijn voor slaapapneu variëren afhankelijk van de individuele anatomie en de mate waarin het de beugel wordt gebruikt.
Mogelijke bijwerkingen zijn onder andere tijdelijk ongemak in de kaak, tandverplaatsing of veranderingen in de speekselproductie. Deze zijn meestal mild en kunnen vaak worden verholpen door aanpassingen door uw tandarts.
Na elke nacht: spoel de beugel af met lauw water (max. 45 °C) en reinig het met een zachte tandenborstel (geen tandpasta of producten op alcoholbasis). Droog het vervolgens grondig af.
Twee keer per week: gebruik een antibacteriële kunstgebitreiniger voor een grondigere reiniging
Ja, de beugel is compact en draagbaar, waardoor u het gemakkelijk mee kunt nemen.
Bij goed onderhoud gaan Narval CC-beugels ongeveer 3 jaar mee . Regelmatige tandheelkundige controles worden aanbevolen om slijtage te beoordelen en ervoor te zorgen dat de beugel effectief blijft.
Nee, aanpassingen aan het product mogen alleen door een tandarts worden uitgevoerd. Aarzel niet om contact op te nemen met uw tandarts indien nodig.
Ja, mandibulaire hulpmiddelen zijn effectief voor het verminderen of elimineren van snurken[5]veroorzaakt door obstructie van de luchtwegen, zelfs als er geen sprake is van slaapapneu.
Als het hulpmiddel geen verlichting meer biedt, raadpleeg dan uw tandarts of slaapspecialist. Zij kunnen de pasvorm aanpassen, versleten onderdelen vervangen of alternatieve behandelingen voorstellen.
[1] Vecchierini MF, Attali V, Collet JM, et al. Mandibular advancement device use in obstructive sleep apnea: ORCADES study 5-year follow-up data. J Clin Sleep Med. 2021;17(8):1695-1705. doi:10.5664/jcsm.9308. *A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 5-year follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143.
[2] Martins ODFM, Chaves Junior CM, Rossi RRP, Cunali PA, Dal-Fabbro C, Bittencourt L. Side effects of mandibular advancement splints for the treatment of snoring and obstructive sleep apnea: a systematic review. Dental Press J Orthod. 2018 Aug;23(4):45–54.
[3] Attali V, Chaumereuil C, Arnulf I, Golmard JL, Tordjman F, Morin L, et al. Predictors of long-term effectiveness to mandibular repositioning device treatment in obstructive sleep apnea patients after 1000 days. Sleep Medicine. 2016 Nov;27–28:107–14.
[4] Vecchierini MF et al. A custom-made mandibular advancement device for obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome: the ORCADES study. Sleep Medicine 2016 Mar; 19:131-40. *A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 3-6 months follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143.
[5] Vecchierini MF et al. A custom-made mandibular advancement device for obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome: the ORCADES study. Sleep Medicine 2016 Mar; 19:131-40. *A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 3-6 months follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143.