Foire aux questions (FAQ) sur les orthèses d’avancée mandibulaire
Une orthèse d’avancée mandibulaire (OAM), est un dispositif prescrit par un spécialiste de l’appareil manducateur (dentiste ou ORL) et conçu pour traiter l'apnée du sommeil et le ronflement, en repositionnant légèrement la mâchoire inférieure vers l'avant afin de maintenir les voies respiratoires ouvertes pendant le sommeil.
Ce dispositif médical pousse la mâchoire inférieure vers l'avant, empêchant ainsi l'affaissement des tissus mous à l'arrière de la gorge, qui peuvent obstruer les voies respiratoires et provoquer des ronflements et des apnées du sommeil.
Les orthèses d’avancée mandibulaire sont généralement indiquées pour les patients souffrant d’un syndrome des apnées obstructives du sommeil léger à modéré ou pour ceux qui ne tolèrent pas le traitement par PPC. Un spécialiste du sommeil et un dentiste peuvent déterminer si vous êtes éligibles à ce type de traitement.
La plupart des utilisateurs trouvent le dispositif confortable après une période d'adaptation initiale.[1] Certains patients suivant un traitement par OAM peuvent rencontrer des effets secondaires précoces, notamment une gêne dentaire, une sécheresse buccale, une salivation excessive et une irritation des gencives .[2] Cependant, ces effets secondaires sont généralement temporaires, d'intensité légère à modérée, et conduisent rarement à l'arrêt de l'utilisation de l’OAM .[3]
Un dentiste formé en médecine du sommeil ou un ORL prend une empreinte de vos dents afin de créer un dispositif sur mesure, adapté à la structure de votre bouche et de votre mâchoire.
Cela dépend de votre état de santé dentaire. Consultez votre dentiste pour déterminer si une orthèse d’avancée mandibulaire est adaptée à votre situation dentaire.
De nombreux patients constatent rapidement une amélioration de leurs ronflements et de la qualité de leur sommeil .[4] Les résultats à long terme pour l'apnée du sommeil varient en fonction de l'anatomie individuelle et de l'observance du traitement.
Les effets secondaires possibles comprennent une gêne temporaire au niveau de la mâchoire, une migration de dents ou des modifications de la salivation. Ceux-ci sont généralement légers et peuvent souvent être gérés par des ajustements effectués par votre dentiste.
Après chaque nuit: rincez-le à l'eau tiède (max. 45 °C) et nettoyez-le avec une brosse à dents souple (sans dentifrice ni produits à base d'alcool). Séchez-le ensuite soigneusement.
Deux fois par semaine: utilisez un nettoyant antibactérien pour prothèses dentaires pour une hygiène plus approfondie.
Oui, le dispositif est compact et portable, ce qui le rend pratique à emporter avec vous.
Avec un entretien approprié, les dispositifs Narval CC devraient durer environ 3 ans . Il est recommandé de se rendre régulièrement chez le dentiste pour en évaluer l'usure et s'assurer que l'orthèse reste efficace.
Non, les ajustements du produit ne peuvent être effectués que par un praticien dentaire ou un ORL. N'hésitez pas à contacter votre praticien si nécessaire.
Oui, les orthèses d’avancée mandibulaires sont efficaces pour réduire ou éliminer le ronflement[5]causé par une obstruction des voies respiratoires, même en l'absence d'apnée du sommeil.
Si l'appareil ne vous soulage plus, consultez le praticien qui vous a posé l’orthèse ou un spécialiste du sommeil. Ils pourront ajuster l'appareil, remplacer les composants usés ou vous proposer d'autres traitements.
[1] Vecchierini MF, Attali V, Collet JM, et al. Mandibular advancement device use in obstructive sleep apnea: ORCADES study 5-year follow-up data. J Clin Sleep Med. 2021;17(8):1695-1705. doi:10.5664/jcsm.9308. *A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 5-year follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143.
[2] Martins ODFM, Chaves Junior CM, Rossi RRP, Cunali PA, Dal-Fabbro C, Bittencourt L. Side effects of mandibular advancement splints for the treatment of snoring and obstructive sleep apnea: a systematic review. Dental Press J Orthod. 2018 Aug;23(4):45–54.
[3] Attali V, Chaumereuil C, Arnulf I, Golmard JL, Tordjman F, Morin L, et al. Predictors of long-term effectiveness to mandibular repositioning device treatment in obstructive sleep apnea patients after 1000 days. Sleep Medicine. 2016 Nov;27–28:107–14.
[4] Vecchierini MF et al. A custom-made mandibular advancement device for obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome: the ORCADES study. Sleep Medicine 2016 Mar; 19:131-40. *A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 3-6 months follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143.
[5] Vecchierini MF et al. A custom-made mandibular advancement device for obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome: the ORCADES study. Sleep Medicine 2016 Mar; 19:131-40. *A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 3-6 months follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143.